Für mehr Patientenorientierung in Klinischen Studien: verständliche Einwilligungen

Patient:innen, die an klinischen Studien teilnehmen, sollen umfassend über Nut­zen, Risiken und Abläufe informiert wer­den -so sieht es das Konzept des„lnfor­med Consent“ (informierte Einwilligung) vor. Doch in der Praxis bleibt dies noch immer Wunschdenken.

In einem gemeinsamen Artikel von Markus Wartenberg, Deutsche Sarkom-Stiftung, sowie Hedy Kerek-Bodden und Bernd Crusius, HKSH-BV, wird die Forderung nach verständlichen Patienten-Einwilligungen bei Klinischen Studien gestellt. Der Beitrag ist im Forum, der Mitgliederzeitschrift der Deutschen Krebsgesellschaft, erschienen. Zum Beitrag

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Bernd Crusius

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